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길리어드 사이언스 연혁
1987년
> 길리어드 미국 본사 창립
1990년
> AmBisome®유럽 승인
1991년
> IOCB/Rega사로부터 복수의 핵산 관련 화합물 라이센스 취득
1996년
> Vistide®미국 승인
1999년
> NeXstar사 인수(유럽사업 기반 확보)
> Tamiflu®미국 승인
2001년
> Viread®미국 승인
2002년
> Hepsera®미국 승인
2003년
> Triangle Pharmaceuticals사 인수
> Emtriva®미국 승인
2004년
> Truvada®、Macugen®미국 승인
2006년
> Atripla®、Ranexa®미국 승인
> Corus사、Raylo사、Myogen사 인수
2007년
> Letairis®미국 승인
> 아일랜드 코크에 소재한 제조시설을 Nycomed사로부터 인수
2008년
> Viread®B형 간염 치료제로 미국 승인
> Lexiscan®미국 승인
2009년
> CV Therapeutics사 인수
2010년
> Cayston®미국 승인
> CGI Pharmaceuticals사 인수
> Truvada® 한국 승인
2011년
> Arresto BioSciences사、Calistoga Pharmaceuticals사 인수
> Complera®미국 승인
> 길리어드 사이언스 코리아 설립
> Viread® 한국 승인
2012년
> Pharmasset사 인수
> Truvada®PrEP 적응증 미국승인
> Stribild®미국 승인
2013년
> YM BioSciences사 인수
> Sovaldi®미국 승인
> Stribild®한국 승인
2014년
> Harvoni®、Tybost®、Vitekta®、Zydelig®미국 승인
2015년
> EPITHERAPEUTICS APS사 인수
> Genvoya®미국 승인
> Sovaldi® 한국 승인
> Harvoni® 한국 승인
2016년
> Odefsey®미국 승인
> Descovy®미국 승인
> Genvoya®한국 승인
2017년
> Descovy® Vemlidy® 한국 승인
*Vistide, Emtriva, Macugen, Atripla, Renexa, Letairis, Lexiscan, Cayston, Tybost, Vitekta, Zydelig, Odefsey
는 국내 출시되지 않았습니다.